港大医学院发现压抑恶菌新化合物 或5年后制成药物

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中新网7月18日电 据香港《星岛日报》报道,港大医学院17日发表最新研究,首次发现一种非抗生素类先导化合物M21,可有效压抑有关恶菌的“控制中心”ClpP蛋白酶,令多种致病性的毒力因子同时无法生产,将恶菌变成“无牙老虎”,再以其他药物将其杀死。研究团队指出,M21成功令带病的小鼠全部存活,未来将继续进行优化和测试,最快或在5年后制成药物推出市面。

报道称,耐药性金黄葡萄球菌(MRSA)及小区型耐药性金黄葡萄球菌(CA-MRSA)近年对人类健康构成严重威胁,其中CA-MRSA的感染人数,由2007年的173宗,增至去年的约1260宗,个案急增7倍,若感染导致肺炎,约一半病例会因肺部组织坏死而死亡。

港大医学院微生物学系副教授高一村解释,ClpP蛋白酶是耐药性金黄葡萄球菌的其中一种致病因子,犹如其细菌的主要“控制中心”,负责指挥具致病性的毒力因子释放,及调节毒力因子的产生。

研究团队对约5万个小分子化合物进行筛选,结果发现其中一种被团队命名为M21的化合物,可有效压抑ClpP蛋白酶,从而减少毒力因子的生产。在小鼠实验中,通过以M21治疗带有感染CA-MRSA的小鼠一星期,结果存活率高达100%。而没有服用M21的小鼠则在一星期内相继死亡。

高一村预计,M21最快可在5年后推出市面,期间将对M21进行优化和毒性测试,若一切顺利,便会在人体进行临床试验。

报道指出,若M21成为药物,将会对病人“相当有用”,特别对严重受感染的病人,可有效压抑病毒产生,有更多时间消灭耐药性金黄葡萄球菌。

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